為了盡一切可能使COVID-19快速檢測進入美國，FDA已經批准了Bodysphere的定性（是或否）血液試劑的緊急使用授權，在兩分鐘之內可檢測出SARS-Cov-2抗體，但側流色譜免疫測定只能由醫學專業人員進行。
雅培3月27日的試劑保持了檢測用時五分鐘的最短紀錄。
前FDA委員會醫學博士Scott Gottlieb在接受採訪時說，COVID-19模型表明美國大流行可能在4月下旬或5月初達到峰值，並補充說整個國家可能要比紐約晚兩三周。此後，如果感染曲線趨於平坦然後下降，當局可以考慮減緩措施。
夏天的天氣應該是一個有效的後盾，這是由於新冠病毒通常不會在那時傳播。
Neogen（NEOG + 3.2%）收購了位於智利的Magiar Chilena的資產，Magiar Chilena是食品、動植物診斷產品的分銷商，其中包括Neogen產品。
NEOG將把Magiar資產納入其全資子公司Neogen Chile SpA。
CytoDyn（OTCQB：CYDY）宣佈，FDA已批准開始使用leronlimab進行2期試驗，以治療輕度至中度適應症的Covid-19患者。
根據FDA最近授予的緊急新藥臨床試驗批准，該公司的leronlimab已經在紐約市地區的10名重症Covid-19重症患者中展開新藥臨床試驗。
2期試驗要求在美國多達10個中心的75名計劃患者進行，為期6周
禮來公司（Eli Lilly）（NYSE：LLY）與英國生物製藥公司Sitryx簽署了一項協議，旨在開發多達四個候選藥物來治療自身免疫性疾病。
根據交易條款，禮來將向Sitryx支付5,000萬美元的預付款，並支付高達8.2億美元的里程碑付款，以及銷售提成。
禮來公司表示，該交易不會影響其2020年非GAAP每股收益指導。
禮來股價上漲1%。
