为了尽一切可能使COVID-19快速检测进入美国，FDA已经批准了Bodysphere的定性（是或否）血液试剂的紧急使用授权，在两分钟之内可检测出SARS-Cov-2抗体，但侧流色谱免疫测定只能由医学专业人员进行。
雅培3月27日的试剂保持了检测用时五分钟的最短纪录。
前FDA委员会医学博士Scott Gottlieb在接受采访时说，COVID-19模型表明美国大流行可能在4月下旬或5月初达到峰值，并补充说整个国家可能要比纽约晚两三周。此后，如果感染曲线趋于平坦然后下降，当局可以考虑减缓措施。
夏天的天气应该是一个有效的后盾，这是由于新冠病毒通常不会在那时传播。
Neogen（NEOG + 3.2%）收购了位于智利的Magiar Chilena的资产，Magiar Chilena是食品、动植物诊断产品的分销商，其中包括Neogen产品。
NEOG将把Magiar资产纳入其全资子公司Neogen Chile SpA。
CytoDyn（OTCQB：CYDY）宣布，FDA已批准开始使用leronlimab进行2期试验，以治疗轻度至中度适应症的Covid-19患者。
根据FDA最近授予的紧急新药临床试验批准，该公司的leronlimab已经在纽约市地区的10名重症Covid-19重症患者中展开新药临床试验。
2期试验要求在美国多达10个中心的75名计划患者进行，为期6周
礼来公司（Eli Lilly）（NYSE：LLY）与英国生物制药公司Sitryx签署了一项协议，旨在开发多达四个候选药物来治疗自身免疫性疾病。
根据交易条款，礼来将向Sitryx支付5,000万美元的预付款，并支付高达8.2亿美元的里程碑付款，以及销售提成。
礼来公司表示，该交易不会影响其2020年非GAAP每股收益指导。
礼来股价上涨1%。
