醫療保健精選——FDA批准強生Darzalex的皮下注射劑,歐洲諮詢小組支持吉利德Harvoni的擴展適應症

医疗保健精选——FDA批准强生Darzalex的皮下注射剂,欧洲咨询小组支持吉利德Harvoni的扩展适应症
發佈于: 5 月 1, 2020
編輯: Amy Liu

FDA批准強生公司Darzalex的皮下注射劑

FDA批准強生(JNJ -1.9%)多發性骨髓瘤藥物Darzalex(daratumumab)的皮下注射劑。

該配方基於Halozyme(HALO + 0.6%)Enhanze藥物遞送技術。

強生於2012年8月從Genmab A/S(GMAB + 2.6%)獲得了該產品的全球獨家許可。

歐洲諮詢小組支持吉利德Harvoni的擴展適應症

歐洲醫學機構諮詢小組CHMP已採納積極意見,支持吉利德科學公司(NASDAQ:GILD)丙型肝炎病毒藥物Harvoni(ledispavir / sofosbuvir)擴展適應症,納入年齡僅為3歲的患者(以前的限制為12歲) 。

紐約州州長庫莫要求保險公司免除基本工人的醫療費用

紐約州州長庫莫(Cuomo)在每日簡報中證實,在本學年剩餘時間內,學校將在全州範圍內關閉,並於5月底決定夏季時間表。

在對一線工人的支持方面,他他要求保險公司免除基本工人的共付額、免賠額。

XBiotech推進COVID-19抗體療法

XBiotech(XBIT + 3.4%)宣佈已確定可支持COVID-19真人抗體療法開發的人類免疫供體。

在南德克薩斯州血液與組織中心進行篩查的捐獻者具有高滴度的COVID-19抗體,並且沒有嚴重新冠病毒病史。

該公司現在正在接收血液樣本,並已開始發現過程,以分離負責產生強抗體反應的遺傳信息。

禮來脊柱關節炎藥物Taltz在歐洲獲得肯定

歐洲藥品管理局的諮詢小組CHMP已肯定禮來(NYSE:LLY)Taltz(ixekizumab)用於治療放射線和非放射線性軸向脊椎關節炎(影響脊柱的關節炎)。

白細胞介素17A拮抗劑目前已在歐盟批准用於斑塊狀牛皮癬和牛皮癬關節炎。

歐盟委員會的最終決定通常需用時60天左右。

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