医疗保健精选——FDA批准强生Darzalex的皮下注射剂，欧洲咨询小组支持吉利德Harvoni的扩展适应症

FDA批准强生公司Darzalex的皮下注射剂

FDA批准强生（JNJ -1.9%）多发性骨髓瘤药物Darzalex（daratumumab）的皮下注射剂。

该配方基于Halozyme（HALO + 0.6%）Enhanze药物递送技术。

RepliCel是一家多交所创业板和OTCQB上市的再生医药公司，位于加拿大温哥华，专注于开发健康细胞缺失引起的疾病的自体细胞疗法。

强生于2012年8月从Genmab A/S（GMAB + 2.6%）获得了该产品的全球独家许可。

欧洲医学机构咨询小组CHMP已采纳积极意见，支持吉利德科学公司(NASDAQ:GILD)丙型肝炎病毒药物Harvoni（ledispavir / sofosbuvir）扩展适应症，纳入年龄仅为3岁的患者（以前的限制为12岁）。

纽约州州长库莫（Cuomo）在每日简报中证实，在本学年剩余时间内，学校将在全州范围内关闭，并于5月底决定夏季时间表。

在对一线工人的支持方面，他他要求保险公司免除基本工人的共付额、免赔额。

XBiotech（XBIT + 3.4%）宣布已确定可支持COVID-19真人抗体疗法开发的人类免疫供体。

在南德克萨斯州血液与组织中心进行筛查的捐献者具有高滴度的COVID-19抗体，并且没有严重新冠病毒病史。

该公司现在正在接收血液样本，并已开始发现过程，以分离负责产生强抗体反应的遗传信息。

欧洲药品管理局的咨询小组CHMP已肯定礼来（NYSE：LLY）Taltz（ixekizumab）用于治疗放射线和非放射线性轴向脊椎关节炎（影响脊柱的关节炎）。

白细胞介素17A拮抗剂目前已在欧盟批准用于斑块状牛皮癣和牛皮癣关节炎。

欧盟委员会的最终决定通常需用时60天左右。