安派科生物驗證新冠肺炎抗體測試

安派科生物验证新冠肺炎抗体测试
發佈于: 8 月7, 2020
編輯: Amy Liu

在中國和美國都有業務的生物技術公司安派科生物(納斯達克股票代碼:ANPC)宣佈,自2020年第二季度,安派科生物美國加州實驗室正在驗證一個已經被美國FDA緊急批准的新冠肺炎抗體檢測。預期在今年下半年完成驗證並且商業化。

由於COVID-19的病例仍在增加,並且短期內沒有明確的遏制措施, COVID-19的檢測可能會同時具有長期和廣泛的需求。因此,安派科生物致力於驗證上述已獲得批准的COVID-19抗體測試。

安派科董事長兼首席執行官俞昌(Chris Yu)博士說道:“安派科正在進入一個快速發展新產品和服務的階段。繼今年上半年成功推出我們的免疫學產品和CDA/ct-DNA組合檢測產品之後,驗證和產業化新冠肺炎抗體檢測將會是安派科另一新主要產品和服務,也將加速我們收入的增長。在我們繼續進行癌症分化分析技術的研發同時,我們已獲得CLIA和CAP認證的美國臨床實驗室使我們能夠通過提供更多的實驗室服務來抓住美國的商業市場機會。”

安派科生物是一家專注於早期癌症篩查和檢測的生物技術公司,截至2020年6月30日擁有128項獲授專利。安派科生物在中國擁有兩家認證的臨床實驗室以及在美國擁有CLIA和CAP認可的臨床實驗室,可進行一系列癌症篩查和檢測測試。

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