在中国和美国都有业务的生物技术公司安派科生物（纳斯达克股票代码：ANPC）宣布，自2020年第二季度，安派科生物美国加州实验室正在验证一个已经被美国FDA紧急批准的新冠肺炎抗体检测。预期在今年下半年完成验证并且商业化。
由于COVID-19的病例仍在增加，并且短期内没有明确的遏制措施， COVID-19的检测可能会同时具有长期和广泛的需求。因此，安派科生物致力于验证上述已获得批准的COVID-19抗体测试。
安派科董事长兼首席执行官俞昌(Chris Yu)博士说道：“安派科正在进入一个快速发展新产品和服务的阶段。继今年上半年成功推出我们的免疫学产品和CDA/ct-DNA组合检测产品之后，验证和产业化新冠肺炎抗体检测将会是安派科另一新主要产品和服务，也将加速我们收入的增长。在我们继续进行癌症分化分析技术的研发同时，我们已获得CLIA和CAP认证的美国临床实验室使我们能够通过提供更多的实验室服务来抓住美国的商业市场机会。”
安派科生物是一家专注于早期癌症筛查和检测的生物技术公司，截至2020年6月30日拥有128项获授专利。安派科生物在中国拥有两家认证的临床实验室以及在美国拥有CLIA和CAP认可的临床实验室，可进行一系列癌症筛查和检测测试。
