美國衛生與公共服務部和擴大與阿斯利康（AZN-1.7%）的COVID-19抗體混合物合作。
該協議涉及AZD7442的後期開發和大規模生產，AZD7442是兩種單克隆抗體的混合物，可以“幫助治療或預防SARS-CoV-2病毒的感染”。
如機構指南中所述，如果FDA授權使用AZD7442預防SARS-CoV-2，則聯邦政府將免費分發。
兩個部門的機構合作向阿斯利康提供4.86億美元，用於兩項3期臨床試驗和相關開發。一項試驗將評估約5,000名志願者在長達12個月中預防感染的安全性和有效性。另一項試驗將通過約1,100名志願者評估AZD744是否可以幫助在COVID-19接觸者環境中進行預防。
Moderna（NASDAQ：MRNA）針對COVID-19的疫苗候選物mRNA-1273現在有資格根據歐洲藥品管理局的集中程序提交歐盟市場營銷許可申請。
公司表示：“我們致力於在監管機構的指導下開發一種安全有效的疫苗，我們將繼續與EMA進行持續的對話。從2021年開始，Moderna正在擴大全球製造規模，能夠每年提供大約5億劑疫苗，並且可能每年提供多達10億劑疫苗。”
MRNA 股價盤前+ 1.7%。
吉利德科學公司（納斯達克股票代碼：GILD）宣佈，根據1976年《哈特-斯科特-羅迪諾反托拉斯改進法》規定的針對免疫學藥物的現金要約收購所需的等待期於2020年10月13日到期。
BioVaxys Technology（OTC：LMNGF）報告SARS-CoV-2候選疫苗BXV-0320的臨床前臨床研究的中期數據。
研究表明，在鼠類動物模型中BVX-0320放置五周後，未觀察到任何副作用。
該公司預計將採取進一步措施，尋求BVX-0320一期研究的監管批准。
Vaxart（VXRT -5.2%）宣佈評估口服COVID-19候選疫苗的臨床前研究的主要結果，表明接受兩次口服COVID-19候選疫苗的所有倉鼠模型均受到保護，以防止全身性體重減輕以及肺部體重減輕增益，這是由於感染導致肺損傷的關鍵指標。
這項研究評估了Vaxart的重組腺病毒疫苗，數據表明，所有未接種疫苗的動物的體重至少損失了8%，並且所有動物都表現出了肺部疾病的證據。接受一劑口服疫苗的倉鼠具有部分防護作用。
