美国卫生与公共服务部和扩大与阿斯利康（AZN-1.7%）的COVID-19抗体混合物合作。
该协议涉及AZD7442的后期开发和大规模生产，AZD7442是两种单克隆抗体的混合物，可以“帮助治疗或预防SARS-CoV-2病毒的感染”。
如机构指南中所述，如果FDA授权使用AZD7442预防SARS-CoV-2，则联邦政府将免费分发。
两个部门的机构合作向阿斯利康提供4.86亿美元，用于两项3期临床试验和相关开发。一项试验将评估约5,000名志愿者在长达12个月中预防感染的安全性和有效性。另一项试验将通过约1,100名志愿者评估AZD744是否可以帮助在COVID-19接触者环境中进行预防。
Moderna（NASDAQ：MRNA）针对COVID-19的疫苗候选物mRNA-1273现在有资格根据欧洲药品管理局的集中程序提交欧盟市场营销许可申请。
公司表示：“我们致力于在监管机构的指导下开发一种安全有效的疫苗，我们将继续与EMA进行持续的对话。从2021年开始，Moderna正在扩大全球制造规模，能够每年提供大约5亿剂疫苗，并且可能每年提供多达10亿剂疫苗。”
MRNA 股价盘前+ 1.7%。
吉利德科学公司（纳斯达克股票代码：GILD）宣布，根据1976年《哈特-斯科特-罗迪诺反托拉斯改进法》规定的针对免疫学药物的现金要约收购所需的等待期于2020年10月13日到期。
BioVaxys Technology（OTC：LMNGF）报告SARS-CoV-2候选疫苗BXV-0320的临床前临床研究的中期数据。
研究表明，在鼠类动物模型中BVX-0320放置五周后，未观察到任何副作用。
该公司预计将采取进一步措施，寻求BVX-0320一期研究的监管批准。
Vaxart（VXRT -5.2%）宣布评估口服COVID-19候选疫苗的临床前研究的主要结果，表明接受两次口服COVID-19候选疫苗的所有仓鼠模型均受到保护，以防止全身性体重减轻以及肺部体重减轻增益，这是由于感染导致肺损伤的关键指标。
这项研究评估了Vaxart的重组腺病毒疫苗，数据表明，所有未接种疫苗的动物的体重至少损失了8%，并且所有动物都表现出了肺部疾病的证据。接受一剂口服疫苗的仓鼠具有部分防护作用。
