RepliCel Life Sciences Inc (TSXV:RP)
RepliCel是一家開發自體細胞療法的再生醫學公司，專門解決正常癒合和功能所需健康細胞缺失引起的 疾病。公司產品3與個人護理跨國巨頭資生堂成功組建了合資公司。
根據最終的臨床試驗數據，由輝瑞 (NYSE:PFE)和BioNTech (NASDAQ:BNTX)合作開發的新冠疫苗有效率為95%，並在“幾天內”提交緊急授權申請。
在參與者的試驗中，該疫苗保護了患者並且沒有顯示出明顯的安全性問題。
在65歲以上的人群中，有94%的患者有效。
輝瑞的股票盤前上漲了3.3%。 BioNTech股價上漲7.7%。
FDA已向加利福尼亞製造商Lucira Health的一次性使用新冠病毒診斷測試套件授予緊急使用授權（EUA）。
年齡在14歲以上的用戶自己擦拭並收集鼻樣本。然後將樣品在插入便攜式設備的溶液小瓶中旋轉。結果在30分鐘內顯示為陰性或陽性。
輝瑞公司（NYSE：PFE）和私有基因治療生物技術公司Vivet Therapeutics宣佈，FDA已批准Vivet的GATEWAY研究性新藥（IND）申請，這是一項評估Vivet基因治療載體VTX-801的1/2期臨床試驗，用於治療威爾遜病（WD），這是一種罕見且危及生命的肝臟疾病。該試驗預計於2021年初開始。
Vivet Therapeutics預計將於2021年初招募首位患者。
2019年3月，輝瑞收購了Vivet 的15%所有權，並獲得了一項獨家選擇權來收購所有流通股。
2020年9月，Vivet和輝瑞簽署了VTX-801的製造協議。
中國科興生物（NASDAQ：SVA）的實驗性新冠疫苗CoronaVac引發了快速的免疫反應，但抗體水平較低。
儘管早期至中期試驗並非旨在評估CoronaVac的功效，但研究人員表示，根據他們對其他疫苗的經驗以及獼猴的臨床前研究數據，此疫苗可以提供足夠的保護。
該消息發佈之前，歐洲和美國的疫苗報告了大型後期試驗的成功數據。在美國，德國和俄羅斯開發的三種疫苗均已發佈數據，表明有效率超過90%。
Namaste Technologies（OTCQB：NXTTF–0.3%）同意收購CannMart Labs剩餘的49%權益，交易價格為$400萬。
此前在2018年5月，Namaste收購了CannMart Labs的51%股權。
