醫療保健精選——兩名醫療保健人員對輝瑞/BioNTech新冠疫苗過敏,美國聯合航空公司與XpresSpa合作進行COVID-19測試

發佈于: 12 月 17, 2020
編輯: Amy Liu

兩名醫療保健人員對輝瑞/BioNTech新冠疫苗過敏

據《紐約時報》報道,阿拉斯加的兩名醫護人員對輝瑞(Pfizer)(NYSE:PFE)和BioNTech(NASDAQ:BNTX)的新冠疫苗產生了嚴重的過敏反應,但專家表示,這種疫苗對公眾仍然是安全的。

輝瑞公司發言人 Jerica Pitts在一份聲明中說,輝瑞公司正在與當地官員協調,將密切監視所有表明嚴重過敏反應的報道,並在需要時更新標簽語言。

輝瑞-BioNTech疫苗的存儲也具有挑戰性,必須將疫苗保持在超冷溫度下的專用冷凍機和容器中。

在上周獲得緊急使用授權後,該疫苗週一在美國開始注射。

美國聯合航空與XpresSpa合作進行COVID-19測試

XpresSpa(NASDAQ:XSPA)宣佈子公司XpresCheck已與美國聯合航空公司達成一項全國協議,從紐瓦克自由國際機場和丹佛國際機場開始提供COVID-19測試服務,XpresSpa盤前股價飆升30%。

XpresCheck可以為個人提供旅行前的現場測試以及快速的分子測試服務,以檢測COVID-19病毒並降低傳播病毒的風險。

XpresSpa昨天在丹佛國際機場開設了XpresCheck COVID-19測試設施。

強生晚期新冠疫苗試驗已招募到足夠受試者

強生公司(NYSE:JNJ)表示,已經招募足夠人數的受試者來參加單劑量新冠疫苗的首次晚期試驗。

強生說,Ensemble試驗已經招募了約4.5萬名參與者。

如果研究表明該疫苗安全有效,該公司計劃在2月向美國食品和藥物管理局提交緊急使用授權申請。

由於患者在研究過程中出現了“無法解釋的疾病”,Ensemble試驗於10月暫停,但強生在評估發現病因不明後恢復了試驗。

Moderna新冠疫苗獲批

FDA疫苗和相關生物產品諮詢委員會已經批准了Moderna(NASDAQ:MRNA)的COVID-19候選疫苗。

儘管FDA還未批准,但監管機構通常會遵循該建議,這有可能使Moderna最早在本周贏得緊急使用授權。

在當天一度上漲+5.1%之後,該股在盤後交易中上漲+1.4%。

葛蘭素史克/Vir Biotech啟動新冠中和抗體VIR-7831研究

Vir Biotechnology(NASDAQ:VIR)和葛蘭素史克(NYSE:GSK)已宣佈在美國國立衛生研究院(NIH)ACTIV計劃3期試驗的新子試驗中對第一位患者進行給藥,評估了VIR-7831(aka GSK4182136)用於治療COVID-19住院成人患者的療效。

該研究將評估單克隆抗體的安全性和有效性。

ACTIV-3是美國國立衛生研究院(NIH)ACTIV計劃中正在進行的多項試驗之一。

除了3期ACTIV-3試驗之外,還在全球2/3 COMET-ICE 2期試驗中評估VIR-7831,以期對具有高住院風險的成年人進行早期治療。

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