据《纽约时报》报道，阿拉斯加的两名医护人员对辉瑞（Pfizer）（NYSE：PFE）和BioNTech（NASDAQ：BNTX）的新冠疫苗产生了严重的过敏反应，但专家表示，这种疫苗对公众仍然是安全的。
辉瑞公司发言人 Jerica Pitts在一份声明中说，辉瑞公司正在与当地官员协调，将密切监视所有表明严重过敏反应的报道，并在需要时更新标签语言。
辉瑞-BioNTech疫苗的存储也具有挑战性，必须将疫苗保持在超冷温度下的专用冷冻机和容器中。
在上周获得紧急使用授权后，该疫苗周一在美国开始注射。
XpresSpa（NASDAQ：XSPA）宣布子公司XpresCheck已与美国联合航空公司达成一项全国协议，从纽瓦克自由国际机场和丹佛国际机场开始提供COVID-19测试服务，XpresSpa盘前股价飙升30%。
XpresCheck可以为个人提供旅行前的现场测试以及快速的分子测试服务，以检测COVID-19病毒并降低传播病毒的风险。
XpresSpa昨天在丹佛国际机场开设了XpresCheck COVID-19测试设施。
强生公司(NYSE:JNJ)表示，已经招募足够人数的受试者来参加单剂量新冠疫苗的首次晚期试验。
强生说，Ensemble试验已经招募了约4.5万名参与者。
如果研究表明该疫苗安全有效，该公司计划在2月向美国食品和药物管理局提交紧急使用授权申请。
由于患者在研究过程中出现了“无法解释的疾病”，Ensemble试验于10月暂停，但强生在评估发现病因不明后恢复了试验。
FDA疫苗和相关生物产品咨询委员会已经批准了Moderna（NASDAQ：MRNA）的COVID-19候选疫苗。
尽管FDA还未批准，但监管机构通常会遵循该建议，这有可能使Moderna最早在本周赢得紧急使用授权。
在当天一度上涨+5.1%之后，该股在盘后交易中上涨+1.4%。
Vir Biotechnology（NASDAQ：VIR）和葛兰素史克（NYSE：GSK）已宣布在美国国立卫生研究院（NIH）ACTIV计划3期试验的新子试验中对第一位患者进行给药，评估了VIR-7831（aka GSK4182136）用于治疗COVID-19住院成人患者的疗效。
该研究将评估单克隆抗体的安全性和有效性。
ACTIV-3是美国国立卫生研究院（NIH）ACTIV计划中正在进行的多项试验之一。
除了3期ACTIV-3试验之外，还在全球2/3 COMET-ICE 2期试验中评估VIR-7831，以期对具有高住院风险的成年人进行早期治疗。
