RepliCel Life Sciences Inc (TSXV:RP)
RepliCel是一家開發自體細胞療法的再生醫學公司，專門解決正常癒合和功能所需健康細胞缺失引起的 疾病。公司產品3與個人護理跨國巨頭資生堂成功組建了合資公司。
由國藥集團（OTCPK：SHTDF）開發的中國國家支持的新冠疫苗在阿聯酋31,000名志願者進行的試驗中，已保護86%的人免受新冠疫苗侵害。
該疫苗已經在中國獲得緊急授權，已向數十萬人接種，但尚未獲得任何藥物監管機構的公共使用批准。
不同於輝瑞（NYSE：PFE）和Moderna（NASDAQ：MRNA）的藥效超過94%的新冠疫苗，中國的疫苗是基於滅活的病毒，可以在正常冷藏條件下運輸。
輝瑞（PFE -1.5%）和BioNTech（BNTX -3.4%）表示，黑客在對歐洲藥品監管機構的網絡攻擊中，“非法獲取”了與他們開發的新冠疫苗有關的文件。沒有提供更多詳細信息。
兩家公司均表示，試驗參與者的個人數據沒有遭到破壞，歐洲醫學機構“已向我們保證，網絡攻擊不會對其審查時間表造成影響。”
輝瑞-BioNTech新冠疫苗仍在接受歐盟的審查，預計將於12月29日完成審查。
加拿大已成為最新批准輝瑞（PFE）和BioNTech（BNTX）共同開發的新冠疫苗的國家。代號為BNT162b2的疫苗已在英國和巴林獲得批准，本周正在接受FDA的審查，然後才可能獲得美國的緊急使用許可授權。
加拿大衛生部在一份聲明中說：“一旦疫苗投放市場，加拿大衛生部和加拿大公共衛生署將密切監視疫苗的安全性，如果發現任何安全隱患，將毫不猶豫地採取行動。”
輝瑞和BioNTech有望在2021年前向加拿大提供2000萬劑新冠疫苗，其中包括計劃於本月交付的24.9萬劑。
Moderna（NASDAQ：MRNA）是新冠疫苗大賽的潛在獲勝者，Needham將該股的評級從“買入”下調為“持有”。
分析師Alan Carr指出，隨著疫苗的研發，“Moderna在2020年朝著驗證其mRNA平臺的方向取得了重大進展”。年初至今以來，該股的漲幅為770%，而同期的漲幅為18%標普500指數顯示Moderna 的股票有“完全有價值”。
Alan Carr認為，儘管Moderna疫苗獲得緊急使用授權會使股價有潛在的上漲空間，但批准不會“合理地提高價格目標”，除非出現“競爭者疫苗更新數據和其他Moderna計劃的其他數據”。
Sorrento Therapeutics（SRNE + 4.1%）獲FDA批准，進行靜脈(IV) STI-2020 (COVI-AMG)的1期試驗，該試驗將評估STI-2020單次注射的安全性、藥代動力學和功效。
該公司先前宣佈，STI-2020在臨床前研究中以非常低的劑量顯示出完全的中和作用。
11月，該公司提交了STI-2020的新藥研究申請。
