Moderna的新冠疫苗mRNA-1273在歐洲獲批

新冠疫苗
發佈于: 1 月 6, 2021

周三,Moderna Inc.(NASDAQ: MRNA)宣布,歐盟委員會有條件批准了該公司的新型冠狀病毒疫苗mRNA-1273,該新冠疫苗將得以在27個歐盟成員國上市和接種。而不到一個前,該款新冠疫苗剛剛獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的緊急使用授權(EUA)。

目前,Moderna的新冠疫苗已獲得四個國家或地區的授權。除了歐盟和美國,加拿大和以色列也已經放行了這款疫苗。歐盟目前已確定Moderna疫苗1.60億劑的訂單總量。該公司表示,第一批疫苗將在下周交付。

Moderna的首席執行官Stephane Bancel表示,歐洲藥品管理局(EMA)以及人用醫療産品委員會(CHMP)的審查員在假日期間加班加點工作,提供了詳盡的審查報告和全面的指南,助力我們最終獲得了監管部門的批准。

他說:“Moderna在幫助應對這場全球疫情中扮演了一個重要的角色,這讓我倍感自豪。”

歐盟的授權雖然在市場的普遍預期之中,但對于Moderna來說仍然是一個巨大的勝利。歐盟是一個巨大的政治和社會組織,人口達4.46億,甚至高于美國。與此同時,該公司的製造能力足以實現疫苗在歐洲市場快速而廣泛的分發。

消息公布後,市場反應積極。Moderna的股價周三午後上漲超過6%,漲幅遠高于標普500指數。

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