醫療保健精選–禮來巴馬尼單抗聯合療法降低新冠肺炎住院率；強生發佈財報，美國生物製藥行業趨好

禮來巴馬尼單抗聯合療法降低新冠肺炎住院率

禮來(LLY -0.02%)報告了 3期Blaze-1試驗的新數據，該試驗評估了bamlanivimab和etesevimab抗體聯合治療重症新冠肺炎患者的情況。

該治療將新冠肺炎住院和死亡風險降低了70%，從而達到了主要終點。

RepliCel是一家開發自體細胞療法的再生醫學公司，專門解決正常癒合和功能所需健康細胞缺失引起的疾病。公司產品3與個人護理跨國巨頭資生堂成功組建了合資公司。

研究涉及1035名患者，共有10例死亡，死亡全部發生在服用安慰劑的患者身上，而同時服用bamlanivimab和etesevimab抗體的患者沒有死亡。

安全性特徵與其他評估抗體的1期、2期、3期試驗一致。

強生(JNJ +3.2%)在2020年第四財季業績超出分析師預期後，今天交易量上升。

美國銀行分析師在一份研究報告中寫道：由於2021年的指導意見高於共識儘管流行病持續存在，但強勁的基本行業基本面的進一步支持。

以Geoff Meacham為首的分析師認為，強生發佈的財報往往是該行業的先導，該公司總體上積極的更新，對美國生物製藥的其他公司是個好兆頭。

據報道，賽諾菲（SNY -0.6%）表示，將從7月起灌裝和包裝數百萬劑輝瑞（PFE +0.3%）的新冠疫苗，並幫助滿足巨大的注射需求。

首席執行官保羅-哈德森在接受採訪時表示，法蘭克福的工廠今年供應超過1億劑疫苗。

上個月，賽諾菲和葛蘭素史克將新冠肺炎的上市時間推遲到今年年底，原因是候選疫苗在老年人中表現出不足的免疫反應。

賽諾菲還在與Translate Bio合作開發另一種候選新冠疫苗MRT5500，該疫苗採用mRNA技術，與輝瑞/BioNTech的方法類似。1期試驗預計將在本財季開始。

在臨床前研究中，MRT5500誘導了SARS-CoV-2刺突蛋白的特異性結合和中和抗體的劑量依賴性水平。

今天早些時候，輝瑞公司首席執行官Albert Bourla向彭博社表示，該公司正計劃加快疫苗供應。