医疗保健精选–礼来巴马尼单抗联合疗法降低新冠肺炎住院率;强生发布财报,美国生物制药行业趋好

医疗保健精选--礼来巴马尼单抗联合疗法降低新冠肺炎住院率;强生发布财报,美国生物制药行业趋好
发布于: 1 月 26, 2021
编辑: Amy Liu

礼来巴马尼单抗联合疗法降低新冠肺炎住院率

礼来(LLY -0.02%)报告了3期Blaze-1试验新数据,该试验评估了bamlanivimab和etesevimab抗体联合治疗重症新冠肺炎患者的情况。

该治疗将新冠肺炎住院和死亡风险降低了70%,从而达到了主要终点。

研究涉及1035名患者,共有10例死亡,死亡全部发生在服用安慰剂的患者身上,而同时服用bamlanivimab和etesevimab抗体的患者没有死亡。

安全性特征与其他评估抗体的1期、2期、3期试验一致。

上周,该公司宣布,与在同一机构接受安慰剂的受试者相比,接受bamlanivimab的受试者感染新冠肺炎的可能性降低了80%

强生发布财报,美国生物制药行业趋好

强生(JNJ +3.2%)在2020年第四财季业绩超出分析师预期后,今天交易量上升。

美国银行分析师在一份研究报告中写道:由于2021年的指导意见高于共识尽管流行病持续存在,但强劲的基本行业基本面的进一步支持。

以Geoff Meacham为首的分析师认为,强生发布的财报往往是该行业的先导,该公司总体上积极的更新,对美国生物制药的其他公司是个好兆头。

赛诺菲将帮助生产1亿支辉瑞/BioNTech疫苗

据报道,赛诺菲(SNY -0.6%)表示,将从7月起灌装和包装数百万剂辉瑞(PFE +0.3%)的新冠疫苗,并帮助满足巨大的注射需求。

首席执行官保罗-哈德森在接受采访时表示,法兰克福的工厂今年供应超过1亿剂疫苗。

上个月,赛诺菲和葛兰素史克将新冠肺炎的上市时间推迟到今年年底,原因是候选疫苗在老年人中表现出不足的免疫反应

赛诺菲还在与Translate Bio合作开发另一种候选新冠疫苗MRT5500,该疫苗采用mRNA技术,与辉瑞/BioNTech的方法类似。1期试验预计将在本财季开始

在临床前研究中,MRT5500诱导了SARS-CoV-2刺突蛋白的特异性结合和中和抗体的剂量依赖性水平

今天早些时候,辉瑞公司首席执行官Albert Bourla向彭博社表示,该公司正计划加快疫苗供应

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