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關鍵點
在最近的監管新聞之後，輝瑞新冠疫苗的長期需求和收入會增加。
輝瑞公司（NYSE:PFE）在新冠病毒領域的勝利並不新鮮。去年12月，美國食品藥品監督管理局（FDA）授予輝瑞疫苗緊急使用授權（EUA）時，這家製藥巨頭取得了第一個重大勝利。由此，輝瑞公司成為第一個將新冠疫苗推向市場的公司。
其他勝利隨之而來。例如，來自美國和歐洲的數十億美元的訂單。今年春天，12歲及以上的年輕人使用輝瑞新冠疫苗的緊急使用授權。這個月，輝瑞公司宣佈了更多好消息。美國食品藥品監督管理局給予輝瑞疫苗全面批准。現在的問題是：這可能是輝瑞公司迄今為止最大的勝利嗎？讓我們拭目以待。
首先，讓我們看看緊急使用授權和全面批准之間的區別。美國食品藥品監督管理局在緊急情況下授予緊急使用授權–如大流行病。新冠病毒疫苗的緊急使用授權是基於三期試驗參與者接受全部疫苗接種方案兩個月後收集的數據。這個想法是為了讓人們提前獲得救命的產品。緊急使用授權只在情況被認為是緊急情況時有效。同時，該公司繼續收集臨床試驗數據。
為了獲得全面批准，輝瑞公司向美國食品藥品監督管理局提供了第二劑疫苗後六個月的數據。該公司還向監管機構提交了更廣泛的製造信息。基於這些數據，FDA的批准現在證實了輝瑞公司疫苗的安全性和有效性。而且，全面批准不像緊急使用授權那樣是暫時的。
全面批准是重要的，這意味著輝瑞公司可以在大流行病之後繼續銷售其疫苗。但是，批准會增加對輝瑞公司疫苗的需求嗎？是的，首先，一些最初擔心疫苗安全的人可能會對注射疫苗感到更有信心。
第二，醫療系統和其他組織現在可能發現更容易強制員工接種疫苗。例如，密歇根州的Spectrum Health公司今年夏天早些時候說，將要求在美國食品藥品監督管理局批准疫苗後的八周內接種疫苗。
現在，下一個問題是這是否會促進輝瑞公司的銷售。答案是：不會馬上。美國18歲或以上的人口總數約為2.55億。從技術上講，如果每個人現在都需要一種疫苗，那就相當於5.1億劑。通過輝瑞公司目前與美國達成協議，輝瑞正在向美國提供5億劑量的疫苗。
但我們必須牢記以下幾點。到目前為止，1.72億美國人已經完全接種了疫苗–這包括一些青少年和接受過Moderna或強生公司疫苗的人，以及那些選擇輝瑞公司疫苗的人。
由於許多美國人已經接種了疫苗，目前輝瑞疫苗的供應可能足以滿足新一輪的需求。
如果今天有大量的人選擇輝瑞，他們將來就會需要輝瑞的加強劑。如果他們對疫苗的性能感到滿意，他們很可能以後還會想繼續使用輝瑞疫苗的全部療程。因此，政府最終可能不得不下更大的訂單以滿足需求。
讓我們回到我們最初的問題上。全面批准是輝瑞公司的最大勝利嗎？我認為是的。在批准之前，該公司已經確保了市場上的頭把交椅。輝瑞已經為更多的美國人接種了疫苗–9300萬劑，而Moderna為6500萬劑，J&J為1400萬劑。現在，美國食品藥品監督管理局的決定確認了疫苗的質量 ，並確保了輝瑞疫苗在大流行病之後的市場地位。這一點，以及未來更多收入的可能性，對輝瑞公司和投資者來說是一個重大勝利。
