尋找能夠相當快地獲得巨大收益的股票的投資者今年從CRISPR Therapeutics (CRSP)股票中得到了他們想要的東西。在該公司的第一個治療藥物Casgevy獲得美國食品和藥物管理局(FDA)批准後，該公司股價在2023年上漲了60%以上。Casgevy的成功商業化上市可能會使CRISPR Therapeutics在2024年成為表現最佳的股票，但這還遠不能保證。
CRISPR Therapeutics正在轉型為一家商業階段的公司。但新藥的推出可能難以預測，而與合作夥伴Vertex Pharmaceuticals (VRTX)共同開發的Casgevy將開闢許多新領域。在看到股價飆升後，投資者有理由懷疑基因編輯先驅CRISPR Therapeutics的股價是否仍有進一步上漲的動力，以及現在購買該製藥股是否明智。
12月8日，FDA批准Casgevy作為鐮狀細胞病的治療藥物。據估計，美國有16,000名鐮狀細胞病患者符合Casgevy的治療條件，他們需要大量監測和住院治療以應對血管閉塞事件。
首批藥物的推出時間非常難以預測，但CRISPR Therapeutics的合作夥伴Vertex Pharmaceuticals非常擅長向罕見遺傳病患者銷售高價療法。該公司的囊性纖維化藥物預計今年的銷售額將高達98.5億美元。
Casgevy是CRISPR Therapeutics管線中出現的第一個治療方法，但它可能不會是最後一個。該公司有兩種現成的癌症療法正在進行臨床試驗。該公司還正在為糖尿病患者開發再生療法。VCTX210治療幫助1型糖尿病患者從胰腺中的新β細胞產生胰島素。VCTX211是一款改進版本的藥物，可以減輕對免疫抑制的需要。CRISPR Therapeutics和Vertex目前正在臨床試驗中對這些藥物進行測試。
預計Casgevy在上市後幾年內年的銷售額將超過10億美元的投資者很可能會失望。此外，Casgevy並不是唯一針對鐮狀細胞病患者的一次性基因療法。在批准Casgevy的同一天，FDA還批准了Bluebird Bio的Lyfgenia。Lyfgenia也是由患者的幹細胞製成，這些幹細胞經過改造可產生功能正常的血紅蛋白。
Casgevy的批准觸發了2億美元的里程碑付款，但進一步的現金流很難預測。Vertex Pharmaceuticals將記錄與Casgevy相關的銷售額和費用，然後為CRISPR Therapeutics留出40%的淨利潤或虧損份額。
人們對CRISPR Therapeutics的期望已經很高。該公司市值高達52億美元，但如果Casgevy的推出不成功，該公司的市值可能會崩潰。
由於Casgevy的銷售可能保持低迷，投資者可以預期該公司龐大的現金緩衝將繼續減少。腫瘤學和糖尿病領域的成功可能會讓該股票在未來獲得跑贏大盤的收益，但如果你的風險承受能力不是很高，那麼目前請對投資該股保持謹慎態度。
