寻找能够相当快地获得巨大收益的股票的投资者今年从CRISPR Therapeutics (CRSP)股票中得到了他们想要的东西。在该公司的第一个治疗药物Casgevy获得美国食品和药物管理局(FDA)批准后，该公司股价在2023年上涨了60%以上。Casgevy的成功商业化上市可能会使CRISPR Therapeutics在2024年成为表现最佳的股票，但这还远不能保证。
CRISPR Therapeutics正在转型为一家商业阶段的公司。但新药的推出可能难以预测，而与合作伙伴Vertex Pharmaceuticals (VRTX)共同开发的Casgevy将开辟许多新领域。在看到股价飙升后，投资者有理由怀疑基因编辑先驱CRISPR Therapeutics的股价是否仍有进一步上涨的动力，以及现在购买该制药股是否明智。
12月8日，FDA批准Casgevy作为镰状细胞病的治疗药物。据估计，美国有16,000名镰状细胞病患者符合Casgevy的治疗条件，他们需要大量监测和住院治疗以应对血管闭塞事件。
首批药物的推出时间非常难以预测，但CRISPR Therapeutics的合作伙伴Vertex Pharmaceuticals非常擅长向罕见遗传病患者销售高价疗法。该公司的囊性纤维化药物预计今年的销售额将高达98.5亿美元。
Casgevy是CRISPR Therapeutics管线中出现的第一个治疗方法，但它可能不会是最后一个。该公司有两种现成的癌症疗法正在进行临床试验。该公司还正在为糖尿病患者开发再生疗法。VCTX210治疗帮助1型糖尿病患者从胰腺中的新β细胞产生胰岛素。VCTX211是一款改进版本的药物，可以减轻对免疫抑制的需要。CRISPR Therapeutics和Vertex目前正在临床试验中对这些药物进行测试。
预计Casgevy在上市后几年内年的销售额将超过10亿美元的投资者很可能会失望。此外，Casgevy并不是唯一针对镰状细胞病患者的一次性基因疗法。在批准Casgevy的同一天，FDA还批准了Bluebird Bio的Lyfgenia。Lyfgenia也是由患者的干细胞制成，这些干细胞经过改造可产生功能正常的血红蛋白。
Casgevy的批准触发了2亿美元的里程碑付款，但进一步的现金流很难预测。Vertex Pharmaceuticals将记录与Casgevy相关的销售额和费用，然后为CRISPR Therapeutics留出40%的净利润或亏损份额。
人们对CRISPR Therapeutics的期望已经很高。该公司市值高达52亿美元，但如果Casgevy的推出不成功，该公司的市值可能会崩溃。
由于Casgevy的销售可能保持低迷，投资者可以预期该公司庞大的现金缓冲将继续减少。肿瘤学和糖尿病领域的成功可能会让该股票在未来获得跑赢大盘的收益，但如果你的风险承受能力不是很高，那么目前请对投资该股保持谨慎态度。
