週四（當地時間8月1日），禮來公司(LLY)發佈了SUMMIT的3期臨床試驗的主要結果，該試驗評估了tirzepatide（替爾泊肽）注射劑(5毫克、10毫克或15毫克)對肥胖射血分數保留型心力衰竭（HFpEF）成人患者的安全性和有效性。
Tirzepatide以Mounjaro的名稱出售，用於治療2型糖尿病；以Zepbound的名稱出售，用於治療肥胖症，在3期臨床試驗中，與安慰劑相比，該藥物將心力衰竭風險降低了38%。除了心力衰竭結果改善外，參與者的體重平均減輕了15.7%，而安慰劑的體重減輕了2.2%。
HFpEF占所有心力衰竭病例的近一半，在美國，受影響的患者中近60%也患有肥胖症。
與安慰劑相比，Tirzepatide在兩個主要終點方面均表現出統計學上顯著的改善，心力衰竭風險降低（作為綜合終點評估），心力衰竭症狀和身體限制得到改善。
與安慰劑相比，Tirzepatide將心力衰竭結果（心力衰竭緊急就診或住院、口服利尿劑強化或心血管死亡）的風險降低了38%。
SUMMIT試驗中tirzepatide的總體安全性與之前報告的tirzepatide研究（包括SURMOUNT和SURPASS）一致。
最常報告的不良事件主要是胃腸道不良事件，嚴重程度一般為輕度至中度。接受tirzepatide治療的患者最常見的不良事件是腹瀉、噁心、便秘和嘔吐。
禮來計劃在今年晚些時候向FDA和其他監管機構提交SUMMIT研究結果。截至美國東部時間週四中午，禮來股價上漲近3%至826.98美元。今年以來，股價已上漲逾40%。
