美国生物公司NightstaRx有限公司（“Nightstar”）6月30日宣布，已完成4500万美元的C轮融资。新进投资人包括威灵顿管理公司和美国公司Redmile Group，现有投资者医疗投资公司Syncona和风投公司恩颐投资（NEA）也参投本轮融资。
Nightstar首席执行官David Fellows表示，“Nightstar结合行业领先的基因疗法、眼科技术和临床经验，加快研制治疗遗传视网膜疾病的产品。我们十分欢迎投资者参与本轮融资，为我们今后推进产品线研发工作提供资金支持，这样我们就可以帮助这类疾病患者保住视力。”
C轮融资资金将用于Nightstar治疗无脉络膜症的候选药NSR-REP1的3期试验，治疗X-性连锁视网膜色素变性的候选药NSR-RPGR的1/2试验，以及治疗遗传性黄斑营养不良的基因产品的1 / 2期临床试验。
Syncona公司首席投资官兼Nightstar董事会主席Chris Hollowood表示，“作为Nightstar原始投资者，从一开始我们的目标就是开发多个遗传性视网膜疾病研究项目，成为全球基因治疗的领导者。我们欢迎威灵顿管理公司和Redmile Group参与本次投资，并期待与他们以及恩颐投资公司并肩作战，充分挖掘Nightstar的潜力。”
Nightstar简介
Nightstar是一家领先的基因治疗遗传性视网膜疾病的生物制药公司，公司致力于开发和推广新型、有效的一次性治疗方法。Nightstar的药物NSR-REP1正在开发阶段，是用于一次性治疗无脉络膜症的特效药。医学期刊《柳叶刀》和《新英格兰医学杂志》分别于2014年和2016年报道NSR-REP1的 1/2期试验取得成功。目前该药即将在美国、欧洲、加拿大进入3期试验。Nightstar的第二个基因治疗方案NSR-RPGR正在接受1 / 2期治疗X-性连锁视网膜色素变性的评估。
除了以上这两个项目，Nightstar的其他视网膜基因治疗候选产品也在接受评估，有望进入临床试验阶段。
英文来源：biospace.com
