美國生物公司NightstaRx有限公司（“Nightstar”）6月30日宣佈，已完成4500萬美元的C輪融資。新進投資人包括威靈頓管理公司和美國公司Redmile Group，現有投資者醫療投資公司Syncona和風投公司恩頤投資（NEA）也參投本輪融資。
Nightstar首席執行官David Fellows表示，“Nightstar結合行業領先的基因療法、眼科技術和臨床經驗，加快研製治療遺傳視網膜疾病的產品。我們十分歡迎投資者參與本輪融資，為我們今後推進產品線研發工作提供資金支持，這樣我們就可以幫助這類疾病患者保住視力。”
C輪融資資金將用於Nightstar治療無脈絡膜症的候選藥NSR-REP1的3期試驗，治療X-性連鎖視網膜色素變性的候選藥NSR-RPGR的1/2試驗，以及治療遺傳性黃斑營養不良的基因產品的1 / 2期臨床試驗。
Syncona公司首席投資官兼Nightstar董事會主席Chris Hollowood表示，“作為Nightstar原始投資者，從一開始我們的目標就是開發多個遺傳性視網膜疾病研究項目，成為全球基因治療的領導者。我們歡迎威靈頓管理公司和Redmile Group參與本次投資，並期待與他們以及恩頤投資公司並肩作戰，充分挖掘Nightstar的潛力。”
Nightstar簡介
Nightstar是一家領先的基因治療遺傳性視網膜疾病的生物製藥公司，公司致力於開發和推廣新型、有效的一次性治療方法。Nightstar的藥物NSR-REP1正在開發階段，是用於一次性治療無脈絡膜症的特效藥。醫學期刊《柳葉刀》和《新英格蘭醫學雜誌》分別於2014年和2016年報道NSR-REP1的 1/2期試驗取得成功。目前該藥即將在美國、歐洲、加拿大進入3期試驗。Nightstar的第二個基因治療方案NSR-RPGR正在接受1 / 2期治療X-性連鎖視網膜色素變性的評估。
除了以上這兩個項目，Nightstar的其他視網膜基因治療候選產品也在接受評估，有望進入臨床試驗階段。
英文來源：biospace.com
