全球药物巨头阿斯利康周二表示，美国食品药品监督管理局（FDA）已经接受了公司研发的PD-L1单抗Imfinzi补充申请许可，并获得了FDA药物加速审查的权利。
患有不可切除三期非小细胞肺癌的患者在经过一系列化疗后，如病情未有转好，可采用Imfinzi进行相关治疗。
阿斯利康在3期试验中获得了Imfinzi的积极数据，表明采用Imfinzi后，能增加患者的整体存活率。
英文来源：Marketwatch
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