全球藥物巨頭阿斯利康週二表示，美國食品藥品監督管理局（FDA）已經接受了公司研發的PD-L1單抗Imfinzi補充申請許可，並獲得了FDA藥物加速審查的權利。
患有不可切除三期非小細胞肺癌的患者在經過一系列化療後，如病情未有轉好，可採用Imfinzi進行相關治療。
阿斯利康在3期試驗中獲得了Imfinzi的積極數據，表明採用Imfinzi後，能增加患者的整體存活率。
英文來源：Marketwatch
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