瑞士药企罗氏（Roche）宣布美国FDA于本周四批准Hemlibra（emicizumab-kxwh）作为常规预防、防止或减少具有因子VIII抑制剂的A型血友病成人和儿童患者的出血事件。在两项针对这类患者的关键临床试验中，Hemlibra可显著减少成人和儿童患者的出血。
罗氏公司首席医学官兼全球产品开发负责人Sandra Horning博士说：“今天Hemlibra的获批对具有因子VIII抑制剂的A型血友病患者来说是一个重要进步，他们一直在努力控制出血性疾病，但近20年来一直没有新的药物。我们相信Hemlibra将会改善对出血的保护，减少具有因子VIII抑制剂的A型血友病患者的治疗负担。我们会致力于帮助他们获得这种药物。”
据路透社调查分析师预测，到2022年，Hemlibra年销售额将达到约16亿美元。罗氏公司首席执行官Severin Schwan计划推出新药来缓解旧药销量下滑的局面，预计Hemlibra将成为罗氏推出的新药中的关键支柱产品。
