瑞士藥企羅氏（Roche）宣佈美國FDA於本週四批准Hemlibra（emicizumab-kxwh）作為常規預防、防止或減少具有因子VIII抑制劑的A型血友病成人和兒童患者的出血事件。在兩項針對這類患者的關鍵臨床試驗中，Hemlibra可顯著減少成人和兒童患者的出血。
羅氏公司首席醫學官兼全球產品開發負責人Sandra Horning博士說：“今天Hemlibra的獲批對具有因子VIII抑制劑的A型血友病患者來說是一個重要進步，他們一直在努力控制出血性疾病，但近20年來一直沒有新的藥物。我們相信Hemlibra將會改善對出血的保護，減少具有因子VIII抑制劑的A型血友病患者的治療負擔。我們會致力於幫助他們獲得這種藥物。”
據路透社調查分析師預測，到2022年，Hemlibra年銷售額將達到約16億美元。羅氏公司首席執行官Severin Schwan計劃推出新藥來緩解舊藥銷量下滑的局面，預計Hemlibra將成為羅氏推出的新藥中的關鍵支柱產品。
