Sirona Biochem宣布中国万邦医药提交SGLT2新药临床试验申请

发布于: 12 月 29, 2017
编辑: Amy Liu

加拿大药企Sirona Biochem (TSX-V: SBM) (Frankfurt: ZSB) (Xetra®: ZSB)宣布,其中国合作伙伴江苏万邦生化医药集团有限责任公司(“万邦医药”)已向中国食品药品监督管理局(CFDA)提交SGLT2抑制剂的新药临床试验申请。

SGLT2抑制剂主要用于Ⅱ型糖尿病适应症治疗。该新药由Sirona Biochem自主研发,万邦医药在2014年获Sirona Biochem于中国境内(不包括港澳台地区,下同)的研发、生产、商业化权利等授权。万邦医药已确认正在处理向Sirona Biochem支付50万美元里程碑付款的事宜。

万邦医药是上海复星医药(集团)股份有限公司的控股子公司。自签订首次授权许可协议以来,复星医药已投入人民币2900万元用于研发SGLT2抑制剂。随着CFDA批准SGLT2抑制剂的新药临床试验申请,复星医药将启动临床试验,引发万邦医药向Sirona Biochem支付另一笔里程碑付款。

Sirona Biochem首席执行官Howard Verrico博士表示:“我们对万邦医药迄今为止用SGLT2抑制剂所取得的进展感到非常高兴,并迫切希望该项目通过临床试验。我们计划在2018年启动皮肤美白剂TFC-1067的临床试验,这证明了我们专有的平台技术拥有巨大潜力。”

英文来源:Biospace

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