Sirona Biochem宣佈中國萬邦醫藥提交SGLT2新藥臨床試驗申請

發佈于: 12 月 29, 2017
編輯: Amy Liu

加拿大藥企Sirona Biochem (TSX-V: SBM) (Frankfurt: ZSB) (Xetra®: ZSB)宣佈,其中國合作夥伴江蘇萬邦生化醫藥集團有限責任公司(“萬邦醫藥”)已向中國食品藥品監督管理局(CFDA)提交SGLT2抑制劑的新藥臨床試驗申請。

SGLT2抑制劑主要用於Ⅱ型糖尿病適應症治療。該新藥由Sirona Biochem自主研發,萬邦醫藥在2014年獲Sirona Biochem於中國境內(不包括港澳臺地區,下同)的研發、生產、商業化權利等授權。萬邦醫藥已確認正在處理向Sirona Biochem支付50萬美元里程碑付款的事宜。

萬邦醫藥是上海複星醫藥(集團)股份有限公司的控股子公司。自簽訂首次授權許可協議以來,複星醫藥已投入人民幣2900萬元用於研發SGLT2抑制劑。隨著CFDA批准SGLT2抑制劑的新藥臨床試驗申請,複星醫藥將啟動臨床試驗,引發萬邦醫藥向Sirona Biochem支付另一筆里程碑付款。

Sirona Biochem首席執行官Howard Verrico博士表示:“我們對萬邦醫藥迄今為止用SGLT2抑制劑所取得的進展感到非常高興,並迫切希望該項目通過臨床試驗。我們計劃在2018年啟動皮膚美白劑TFC-1067的臨床試驗,這證明了我們專有的平臺技術擁有巨大潛力。”

英文來源:Biospace

中國新聞 生命科學 醫藥