中国三叶草生物制药在澳大利亚开展的SCB-313恶性腹水临床试验入组首例患者

Clover Biopharmaceuticals Doses First Patient in Australia in Phase I Study of SCB-313 for Malignant Ascites,中国三叶草生物制药在澳大利亚开展的SCB-313恶性腹水临床试验入组首例患者
发布于: 6 月 18, 2018
编辑: Amy Liu

中国成都的三叶草生物制药是一家致力于创新及变革性生物制药研发的生物制药公司,今天宣布在澳大利亚进行的SCB-313 I期临床试验入组首例患者。SCB-313是一种创新重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)- 三聚体融合蛋白,用于治疗出现恶性腹水的癌症患者。

SCB-313在澳大利亚开展的I期多中心、开放、剂量递增临床试验旨在评估通过腹腔给药SCB-313用于治疗恶性腹水患者作为单药的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步疗效。

三叶草生物制药战略策划部主任兼董事梁果先生表示:“恶性腹水的治疗仍然是全球尚未满足的高需求领域,目前尚未获得有靶向或生物抗肿瘤治疗批准和可使用的药物,我们希望SCB-313将为全球患者提供安全和有效的选择。我们期待在未来数月内推进我们其他有前途的生物候选药物。”

英文来源:Biospace

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