中國三葉草生物製藥在澳大利亞開展的SCB-313惡性腹水臨床試驗入組首例患者

發佈于: 6 月 18, 2018
編輯: Amy Liu

中國成都的三葉草生物製藥是一家致力於創新及變革性生物製藥研發的生物製藥公司,今天宣佈在澳大利亞進行的SCB-313 I期臨床試驗入組首例患者。SCB-313是一種創新重組人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(TRAIL)- 三聚體融合蛋白,用於治療出現惡性腹水的癌症患者。

SCB-313在澳大利亞開展的I期多中心、開放、劑量遞增臨床試驗旨在評估通過腹腔給藥SCB-313用於治療惡性腹水患者作為單藥的安全性、耐受性、藥代動力學特性和初步療效。

三葉草生物製藥戰略策劃部主任兼董事梁果先生表示:“惡性腹水的治療仍然是全球尚未滿足的高需求領域,目前尚未獲得有靶向或生物抗腫瘤治療批准和可使用的藥物,我們希望SCB-313將為全球患者提供安全和有效的選擇。我們期待在未來數月內推進我們其他有前途的生物候選藥物。”

英文來源:Biospace

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