瑞士罗氏集团在一份声明中称，欧洲委员会本周五批准Perjeta联合曲妥珠单抗和化疗组合疗法，用于术后辅助治疗高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌成年患者。这些患者的淋巴结阳性或激素受体阴性。
Perjeta联合曲妥珠单抗和化疗的组合疗法于去年12月在美国获得批准，从一定程度上帮助支持罗氏集团巩固在新药方面的领先地位，原因是，罗氏的旧专利过期药品的销量有所下降，而旧专利过期药品收入现在占罗氏集团全部药品收入的一半左右。
Perjeta是罗氏集团发展最快的药物之一，并且Perjeta去年的销售额高达22亿瑞士法郎（合22.3亿美元）。
英文来源：《路透社》
