瑞士羅氏集團在一份聲明中稱，歐洲委員會本周五批準Perjeta聯合曲妥珠單抗和化療組合療法，用於術後輔助治療高復發風險的 HER2 陽性早期乳腺癌成年患者。這些患者的淋巴結陽性或激素受體陰性。
Perjeta聯合曲妥珠單抗和化療的組合療法於去年12月在美國獲得批準，從一定程度上幫助支持羅氏集團鞏固在新藥方面的領先地位，原因是，羅氏的舊專利過期藥品的銷量有所下降，而舊專利過期藥品收入現在占羅氏集團全部藥品收入的一半左右。
Perjeta是羅氏集團發展最快的藥物之一，並且Perjeta去年的銷售額高達22億瑞士法郎（合22.3億美元）。
英文來源：《路透社》
