美国生物制药初创公司Tricida周一晚些时候向证券交易委员会提交了一份首次公开募股并筹资1.5亿美元的申请。Tricida是一家致力于发现及临床开发肾病、代谢疾病和心血管疾病的治疗方法的面向临床阶段的生物制药公司。
在宣布提交上市申请后不久，Tricida宣布慢性肾脏疾病（CKD）治疗药物 TRC101的III期临床试验取得积极成果。TRC101能有效预防代谢性酸中毒的发生。代谢性酸中毒是CKD的一种常见并发症，可导致肾脏疾病加速进展。
根据美国疾病控制与预防中心的数据，估计约有七分之一的美国成年人患有CKD，每年医疗保险支出约为980亿美元。
据Tricida所提交的上市申请文件，Tricida估计，代谢性酸中毒在美国影响约300万CKD患者，这代表了重大的医疗需求和市场机遇。
Tricida在上市申请文件中表示：“如果上市申请获批，我们计划最初通过以肾病专家为中心的销售队伍在美国将TRC101商业化。我们还计划寻求一个或多个具有国际销售专长的合作伙伴，让这些合作伙伴在其他目标市场销售TRC101。我们拥有TRC101的知识产权资产，为 TRC101提供专利保护。”
目前，美国食品和药物管理局没有批准治疗代谢性酸中毒的方案。有些治疗方案中会加入如碳酸氢钠等补充剂来缓解代谢性酸中毒，然而，这些补充剂将大量的钠引入患者的血液中，可能导致患者患上高血压、心血管疾病、心力衰竭或水肿。
TRC101的III期临床试验的初步总体分析表明，使用TRC101治疗后，血碳酸氢盐的在统计学上明显增加，同时实现了试验的主要和次要终点。
英文来源：Biospace
