美國生物制藥初創公司Tricida周一晚些時候向證券交易委員會提交了一份首次公開募股並籌資1.5億美元的申請。Tricida是一家致力於發現及臨床開發腎病、代謝疾病和心血管疾病的治療方法的面向臨床階段的生物制藥公司。
在宣布提交上市申請後不久，Tricida宣布慢性腎臟疾病（CKD）治療藥物 TRC101的III期臨床試驗取得積極成果。TRC101能有效預防代謝性酸中毒的發生。代謝性酸中毒是CKD的一種常見並發癥，可導致腎臟疾病加速進展。
根據美國疾病控制與預防中心的數據，估計約有七分之一的美國成年人患有CKD，每年醫療保險支出約為980億美元。
據Tricida所提交的上市申請文件，Tricida估計，代謝性酸中毒在美國影響約300萬CKD患者，這代表了重大的醫療需求和市場機遇。
Tricida在上市申請文件中表示：“如果上市申請獲批，我們計劃最初通過以腎病專家為中心的銷售隊伍在美國將TRC101商業化。我們還計劃尋求一個或多個具有國際銷售專長的合作夥伴，讓這些合作夥伴在其他目標市場銷售TRC101。我們擁有TRC101的知識產權資產，為 TRC101提供專利保護。”
目前，美國食品和藥物管理局沒有批準治療代謝性酸中毒的方案。有些治療方案中會加入如碳酸氫鈉等補充劑來緩解代謝性酸中毒，然而，這些補充劑將大量的鈉引入患者的血液中，可能導致患者患上高血壓、心血管疾病、心力衰竭或水腫。
TRC101的III期臨床試驗的初步總體分析表明，使用TRC101治療後，血碳酸氫鹽的在統計學上明顯增加，同時實現了試驗的主要和次要終點。
英文來源：Biospace
