瑞士Neovii与新加坡萌蒂制药达成Grafalon®实体器官和干细胞移植许可授权协议

Neovii & Mundipharma Confirm In-licensing Agreement for the Development and Promotion of Grafalon(R) in China and Japan for Solid Organ & Stem Cell Transplant,瑞士Neovii与新加坡萌蒂制药达成Grafalon®实体器官和干细胞移植许可授权协议
发布于: 7 月 6, 2018
编辑: Amy Liu

瑞士Neovii Pharmaceuticals AG和新加坡萌蒂制药签署了一项协议,据此,萌蒂从10月底开始在中国和日本开发和销售Neovii的多克隆抗体免疫抑制剂Grafalon®。

Grafalon®适用于预防和治疗实体器官移植中的干细胞移植急性排斥反应、移植物抗宿主病(GvHD)和再生障碍性贫血的治疗。Grafalon®已用于治疗患者超过30年,目前已在全球50多个国家/地区使用。

Neovii首席执行官Juergen Pohle评论说:“我们非常热衷于与萌蒂合作,进一步推动Grafalon®在中国的发展,巩固Grafalon®的领先地位,造福中国的器官移植患者。”

Neovii是一家充满活力、发展迅速的全球生物制药公司,致力于开发和营销新型生命转化疗法。Neovii总部位于瑞士拉珀斯维尔,并在美国马萨诸塞州设有分公司,产品遍布全球50多个国家。

萌蒂总部设在新加坡,经销网络覆盖亚太、拉丁美洲、中东和非洲医药市场。萌蒂致力于为患者带来疼痛、肿瘤、眼科、呼吸系统疾病和消费保健等领域的新治疗方案。

英文来源:Biospace

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