瑞士Neovii與新加坡萌蒂製藥達成Grafalon®實體器官和幹細胞移植許可授權協議

發佈于: 7 月 6, 2018
編輯: Amy Liu

瑞士Neovii Pharmaceuticals AG和新加坡萌蒂製藥簽署了一項協議,據此,萌蒂從10月底開始在中國和日本開發和銷售Neovii的多克隆抗體免疫抑制劑Grafalon®。

Grafalon®適用於預防和治療實體器官移植中的幹細胞移植急性排斥反應、移植物抗宿主病(GvHD)和再生障礙性貧血的治療。Grafalon®已用於治療患者超過30年,目前已在全球50多個國家/地區使用。

Neovii首席執行官Juergen Pohle評論說:“我們非常熱衷於與萌蒂合作,進一步推動Grafalon®在中國的發展,鞏固Grafalon®的領先地位,造福中國的器官移植患者。”

Neovii是一家充滿活力、發展迅速的全球生物製藥公司,致力於開發和營銷新型生命轉化療法。Neovii總部位於瑞士拉珀斯維爾,並在美國馬薩諸塞州設有分公司,產品遍佈全球50多個國家。

萌蒂總部設在新加坡,經銷網絡覆蓋亞太、拉丁美洲、中東和非洲醫藥市場。萌蒂致力於為患者帶來疼痛、腫瘤、眼科、呼吸系統疾病和消費保健等領域的新治療方案。

英文來源:Biospace

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