美国生物医药公司LSK BioPharma（LSKB）和中国江苏恒瑞医药有限公司宣布，两家公司将在晚期肝细胞癌（HCC）方面进行全球临床合作，评估LSKB的rivoceranib和恒瑞的camrelizumab（SHR-1210）构成的组合疗法的安全性和有效性。
Rivoceranib是一种选择性的VEGFR-2抑制剂，在中国被称为apatinib或Aitan（商品名）；恒瑞的camrelizumab（SHR-1210）是一种人源化抗PD-1单克隆抗体，目前已经在中国递交了治疗经典霍奇金淋巴瘤（cHL）的新药申请（NDA）。
根据临床合作协议的条款，恒瑞将负责管理临床试验，所有中国以外的研发费用均由双方平均分担。LSKB将保留中国以外的rivoceranib的全部商业权利，恒瑞将保留全球camrelizumab的全部商业权利。
恒瑞全球研发总裁张连山博士表示： “我们正在中国进行的约20项临床试验中采用了camrelizumab。有充足的科学证据和初步临床数据支持camrelizumab与rivoceranib联合使用并产生协同作用。我们期待与LSKB合作，在现有的临床前和临床数据的基础上，进一步探索这种联合疗法来治疗肝细胞癌患者。”
英文来源：Biospace
