美國生物醫藥公司LSK BioPharma（LSKB）和中國江蘇恒瑞醫藥有限公司宣布，兩家公司將在晚期肝細胞癌（HCC）方面進行全球臨床合作，評估LSKB的rivoceranib和恒瑞的camrelizumab（SHR-1210）構成的組合療法的安全性和有效性。
Rivoceranib是一種選擇性的VEGFR-2抑制劑，在中國被稱為apatinib或Aitan（商品名）；恒瑞的camrelizumab（SHR-1210）是一種人源化抗PD-1單克隆抗體，目前已經在中國遞交了治療經典霍奇金淋巴瘤（cHL）的新藥申請（NDA）。
根據臨床合作協議的條款，恒瑞將負責管理臨床試驗，所有中國以外的研發費用均由雙方平均分擔。LSKB將保留中國以外的rivoceranib的全部商業權利，恒瑞將保留全球camrelizumab的全部商業權利。
恒瑞全球研發總裁張連山博士表示： “我們正在中國進行的約20項臨床試驗中采用了camrelizumab。有充足的科學證據和初步臨床數據支持camrelizumab與rivoceranib聯合使用並產生協同作用。我們期待與LSKB合作，在現有的臨床前和臨床數據的基礎上，進一步探索這種聯合療法來治療肝細胞癌患者。”
英文來源：Biospace
