中国苏州天演药业宣布，其自主研发的领先产品ADG-106已获得中国国家药品监督管理局颁发的临床试验批件，并且美国I期临床试验已完成了首例患者给药。ADG-106是针对CD137的激动型全人源单克隆抗体。天演药业将在I期临床中研究ADG-106作为单一药物对于实体肿瘤和非霍奇金淋巴瘤患者的安全性与疗效。天演药业今年3月在C轮融资中筹集了5000万美元资金，用于开展六项接近临床试验的肿瘤学项目。
英文来源：China Biotoday
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