北海康成宣布与韩国GC Pharma签署大中华地区独家许可授权协议，拥有商业化Hunterase™的权益。Hunterase是一种用于治疗亨特综合征的重组人艾杜糖醛酸-2-硫酸酯酶（IDS）酶替代疗法，由GC Pharma开发，已在全球十多个国家上市。北海康成是中国国内一家新药研发新锐公司。中国目前没有批准治疗亨特综合征的治疗方案。
北海康成创始人，董事长兼首席执行官薛群博士表示：“Hunterase是北海康成计划在中国商业化的第一个罕见病药物。北海康成致力于为中国罕见病患者开发和商业化亟需的特效罕用药。中国最近的药政法规改革可以使患者更快地获得急需的治疗药物，这令我们深受鼓舞。目前在中国对于亨特综合征这一严重的遗传性疾病尚无特效药上市，我们非常期待让Hunterase尽早给亨特综合征的患者和他们的家庭带来有效治疗和希望。”
GC Pharma总裁Eun Chul Huh博士表示：“我们很高兴与北海康成的合作可以进一步提升Hunterase的价值，我们的终极目标是为全世界亨特综合征患者的生活带来全新的改变。北海康成在罕见病领域拥有深厚的运营经验和实力强劲的团队，是我们进军这一重要潜力巨大市场的最佳合作伙伴。”
有关北海康成的更多信息，请访问www.canbridgepharma.com。
英文来源：Biospace
