美国首家口服薄膜公司CURE 获DEA批准制造大麻药品

CURE Pharmaceutical Snags DEA License to Manufacture Pharmaceuticals From Cannabis,美国首家口服薄膜公司CURE 获DEA批准制造大麻药品
发布于: 3月 13, 2019
编辑: Amy Liu

CURE Pharmaceutical的股票周一上涨超过15%,原因是,CURE Pharmaceutical获美国缉毒局(DEA)批准,成为第一家也是唯一一家从第一级列管物质(Schedule 1)大麻材料中提取、纯化和合成大麻二酚(CBD)和四氢大麻酚(THC)药品的口服薄膜公司。

Schedule 1物质是被归类为尚未通过医疗使用且滥用可能性很高的药物,这使得美国公司难以开发和测试会应用大麻药理学的产品。

该公司表示,该公司的Oxnard工厂生产的CUREfilm是大麻素交付的理想选择。CURE将使用其专有CUREfilm技术,开发和生产大麻衍生和合成大麻酚类药物产品。CUREfilm技术将提高大麻生物利用度,使药品制造更简便和精确,也有更好的适口性。大麻素是大麻等植物中发现的化合物,与人体的内源性大麻素系统相互作用。内源性大麻素系统被认为是大脑、内分泌和免疫组织功能的重要调节系统。

CURE首席执行长Rob Davidson表示,Schedule 1许可使公司可以进一步改变CBD游戏规则。DEA的批准将使该公司能够利用最新的大麻植物材料提取和纯化专利,并扩大公司开发新的配方。加上CURE不断增加的专利产权和专有制造工艺,新许可将扩大公司的竞争优势,并为消费者带来突破性药品。

英文来源:Biospace

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