勃林格殷格翰达成两项价值$26.2亿的纤维性疾病交易

Boehringer Ingelheim
发布于: 7 月 19, 2019
编辑: Amy Liu

德国制药巨头勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)与韩国Bridge Biotherapeutics已达成一项新的合作及许可协议,开发后者的自分泌运动因子(autotaxin,ATX)抑制剂BBT-877,用于纤维化间质性肺病患者的治疗,包括特发性肺纤维化(IPF)。总交易额约为17.5亿美元。

根据协议条款,勃林格殷格翰向Bridge Bio支付了$5057万的预付款,并支付$12.5亿的里程碑付款。最重要的是,Bridge Bio将有资格获得任何后续上市产品的权利金。

BB-877最初是由LegoChem Biosciences发现。 2017年,LegoChem将该产品授权给Bridge Bio。该化合物正在美国进行I期临床试验,正在开发用于治疗特发性肺纤维化(IPF)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)等纤维化疾病。

Bridge Biotherapeutics首席执行官Lee Jung-kyu说:“我们很高兴与勃林格殷格翰携手,勃林格殷格翰领导全球特发性肺纤维化治疗行业。我们希望通过这种伙伴关系,成功开发治疗特发性肺纤维化的新药。”

勃林格殷格翰对纤维化疾病越来越感兴趣。 7月1日,勃林格殷格翰与韩国Yuhan公司就一款用于治疗NASH(非酒精性脂肪性肝炎)及相关肝病的同类首个双激动剂达成合作与许可协议。该双激动剂在一个分子中结合GLP-1和FGF21的双重活性。

Yuhan拥有FGF21生物学、肥胖和NASH的专业知识,而勃林格殷格翰则拥有心脏代谢疾病方面的专业知识。临床前研究表明,GLP-1(通常用于治疗2型糖尿病)和FGF21(成纤维细胞生长因子21)的组合调节能量平衡,参与减肥和控制血糖,可减少肝细胞损伤和肝脏炎症。该组合还可以减少或防止纤维化。

在之前的交易中,勃林格殷格翰向Yuhan支付了$4,000万的前期和近期付款,里程碑付款高达$8.3亿,并会支付权利金。

英文来源:Biospace

医疗服务 医疗设备 医药 生命科学 生物科技