勃林格殷格翰達成兩項價值$26.2億的纖維性疾病交易

發佈于: 7 月19, 2019
編輯: Amy Liu

德國制藥巨頭勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)與韓國Bridge Biotherapeutics已達成一項新的合作及許可協議,開發後者的自分泌運動因子(autotaxin,ATX)抑制劑BBT-877,用於纖維化間質性肺病患者的治療,包括特發性肺纖維化(IPF)。總交易額約為17.5億美元。 根據協議條款,勃林格殷格翰向Bridge Bio支付了$5057萬的預付款,並支付$12.5億的裏程碑付款。最重要的是,Bridge Bio將有資格獲得任何後續上市產品的權利金。 BB-877最初是由LegoChem Biosciences發現。 2017年,LegoChem將該產品授權給Bridge Bio。該化合物正在美國進行I期臨床試驗,正在開發用於治療特發性肺纖維化(IPF)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)等纖維化疾病。 Bridge Biotherapeutics首席執行官Lee Jung-kyu說:“我們很高興與勃林格殷格翰攜手,勃林格殷格翰領導全球特發性肺纖維化治療行業。我們希望通過這種夥伴關系,成功開發治療特發性肺纖維化的新藥。” 勃林格殷格翰對纖維化疾病越來越感興趣。 7月1日,勃林格殷格翰與韓國Yuhan公司就一款用於治療NASH(非酒精性脂肪性肝炎)及相關肝病的同類首個雙激動劑達成合作與許可協議。該雙激動劑在一個分子中結合GLP-1和FGF21的雙重活性。 Yuhan擁有FGF21生物學、肥胖和NASH的專業知識,而勃林格殷格翰則擁有心臟代謝疾病方面的專業知識。臨床前研究表明,GLP-1(通常用於治療2型糖尿病)和FGF21(成纖維細胞生長因子21)的組合調節能量平衡,參與減肥和控制血糖,可減少肝細胞損傷和肝臟炎癥。該組合還可以減少或防止纖維化。 在之前的交易中,勃林格殷格翰向Yuhan支付了$4,000萬的前期和近期付款,裏程碑付款高達$8.3億,並會支付權利金。 英文來源:Biospace

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