丹诺医药是一家临床阶段的全球生物制药公司，其临床阶段在研产品TNP-2092获得美国FDA孤儿药资格认定，用于治疗人工关节感染。
人工关节、中心静脉导管和人工心脏瓣膜等医疗设备的使用越来越频繁，与之相关的生物膜感染已成为一项主要挑战。生物膜感染极难治疗，经常需要外科手术加上长期的抗生素治疗，导致成本高昂，并对患者的生活质量产生重大影响。 TNP-2092是一种多靶点药物偶联物，可通过抑制细菌生物膜中的三个基本靶点发挥抗菌活性：RNA聚合酶，DNA促旋酶和拓扑异构酶IV。TNP-2092已显示出强大的杀菌活性和出色的安全性。在各种细菌生物膜感染的动物模型中，TNP-2092已显示出比标准治疗更好的疗效。
丹诺医药已经获得了美国 FDA合格抗感染产品（ QIDP）、优先审评、快速通道和孤儿药资格认定。丹诺医药近期也在美国完成了一项TNP-2092注射剂的II期临床试验，治疗急性细菌性皮肤和皮肤结构感染（ABSSSI），并取得积极结果。
丹诺医药是一家临床阶段的全球生物制药公司，致力于开发用于治疗与细菌感染相关的罕见疾病的差异化产品。丹诺医药拥有强大的新药开发组合，用作治疗医疗器械相关的细菌生物膜感染、肝硬化性肝性脑病和幽门螺杆菌感染，可满足这些领域尚未满足的医疗需求。
英文来源：Biospace
