亘喜生物启动GC027的研究

临床阶段免疫细胞疗法公司亘喜生物今天宣布启动GC027的研究，GC027是使用TruUCAR™开发的用于治疗复发或难治性（R / R）的T细胞恶性肿瘤的首个候选药物。

T细胞急性淋巴细胞白血病或T-ALL是ALL的一种侵袭性形式，它影响白细胞和骨髓生成健康血细胞的能力。大约15-20%的ALL患者患有T-ALL。尽管T-ALL可以通过化学疗法和干细胞移植治疗，但大约75%的患者将在两年内复发。T细胞淋巴母细胞淋巴瘤（T-LBL）是另一种破坏性T细胞恶性肿瘤。对于发生R / R T-ALL或T-LBL的患者，几乎没有治疗选择。

自体CAR-T疗法依赖于患者自身的T细胞，这些患者的T细胞已受到先前疗法的影响。因此，细胞质量和功效仍然值得怀疑。由健康捐献者的T细胞制成的同种CAR-T疗法的特点是质量始终如一，并具有提高疗效的潜力。与自体CAR-T细胞不同，同种异体CAR-T细胞可以制成现成的产品，这意味着患者不必等待漫长的生产时间。此外，生产成本可以大大降低。同种异体CAR-T疗法还为病毒感染和/或其他无法使用自体细胞疗法的疾病的患者提供了重要的治疗选择。

基于TruUCAR™的GC027旨在满足上述未满足的需求。它的细胞由健康供体的T细胞制成，经过基因编辑，并与嵌合抗原受体（CAR）一起离体插入，可与目标T恶性细胞特异性结合并消除它们。与行业领导者现成的CAR-T设计不同，亘喜生物的专有专利TruUCAR™技术不需要共同使用抗CD52，抗CD52是一种可消融癌细胞同时诱导患者长期免疫耗竭的细胞毒剂。相反，GC027利用CRISPR基因组编辑策略，有望避免移植物抗宿主病（GvHD）以及患者免疫系统引起的移植物排斥。

亘喜生物创始人兼首席执行官William CAO博士说：“ GC027研究性试验的首次推出是亘喜生物的另一个重要里程碑。一旦该概念得到了安全性和有效性的充分证明，我们将立即部署一系列TruUCAR™产品的开发，以满足其他医疗未满足的需求，包括B细胞恶性肿瘤。”

GC027是一种针对T细胞恶性肿瘤的实验性现成CAR-T细胞疗法，源自健康供体。健康供体细胞的使用优先于患者自身的细胞，具有改善疗效，减少生产时间和降低商品成本的潜力。

T淋巴细胞性白血病（T-ALL）是T细胞恶性肿瘤的一种侵袭性形式，具有骨髓和外周血的扩散浸润。 2015年，ALL感染了全球约876,000人，全球死亡110,000人。T-ALL的当前标准疗法是化学疗法和干细胞移植，这些患者中的很大一部分将在常规疗法治疗后两年内复发。

英文来源：Biospace