亙喜生物啟動GC027的研究

臨床階段免疫細胞療法公司亙喜生物今天宣佈啟動GC027的研究，GC027是使用TruUCAR™開發的用於治療復發或難治性（R / R）的T細胞惡性腫瘤的首個候選藥物。

T細胞急性淋巴細胞白血病或T-ALL是ALL的一種侵襲性形式，它影響白細胞和骨髓生成健康血細胞的能力。大約15-20%的ALL患者患有T-ALL。儘管T-ALL可以通過化學療法和幹細胞移植治療，但大約75%的患者將在兩年內復發。T細胞淋巴母細胞淋巴瘤（T-LBL）是另一種破壞性T細胞惡性腫瘤。對於發生R / R T-ALL或T-LBL的患者，幾乎沒有治療選擇。

自體CAR-T療法依賴于患者自身的T細胞，這些患者的T細胞已受到先前療法的影響。因此，細胞質量和功效仍然值得懷疑。由健康捐獻者的T細胞製成的同種CAR-T療法的特點是質量始終如一，並具有提高療效的潛力。與自體CAR-T細胞不同，同種異體CAR-T細胞可以製成現成的產品，這意味著患者不必等待漫長的生產時間。此外，生產成本可以大大降低。同種異體CAR-T療法還為病毒感染和/或其他無法使用自體細胞療法的疾病的患者提供了重要的治療選擇。

基於TruUCAR™的GC027旨在滿足上述未滿足的需求。它的細胞由健康供體的T細胞製成，經過基因編輯，並與嵌合抗原受體（CAR）一起離體插入，可與目標T惡性細胞特異性結合並消除它們。與行業領導者現成的CAR-T設計不同，亙喜生物的專有專利TruUCAR™技術不需要共同使用抗CD52，抗CD52是一種可消融癌細胞同時誘導患者長期免疫耗竭的細胞毒劑。相反，GC027利用CRISPR基因組編輯策略，有望避免移植物抗宿主病（GvHD）以及患者免疫系統引起的移植物排斥。

亙喜生物創始人兼首席執行官William CAO博士說：“ GC027研究性試驗的首次推出是亙喜生物的另一個重要里程碑。一旦該概念得到了安全性和有效性的充分證明，我們將立即部署一系列TruUCAR™產品的開發，以滿足其他醫療未滿足的需求，包括B細胞惡性腫瘤。”

GC027是一種針對T細胞惡性腫瘤的實驗性現成CAR-T細胞療法，源自健康供體。健康供體細胞的使用優先于患者自身的細胞，具有改善療效，減少生產時間和降低商品成本的潛力。

T淋巴細胞性白血病（T-ALL）是T細胞惡性腫瘤的一種侵襲性形式，具有骨髓和外周血的擴散浸潤。 2015年，ALL感染了全球約876,000人，全球死亡110,000人。T-ALL的當前標準療法是化學療法和幹細胞移植，這些患者中的很大一部分將在常規療法治療後兩年內復發。

英文來源：Biospace