中国科学院武汉病毒研究所已申请使用吉利德（Gilead Sciences）的瑞得西韦(remdesivir)治疗目前爆发的冠状病毒的专利。
该公司已与中国卫生部门合作进行了一项III期临床试验，以评估瑞得西韦治疗冠状病毒的疗效。这种药物最初是用来治疗埃博拉病毒的，但效果不佳。如《新英格兰医学杂志》（NEJM）中所述，临床前试验表明瑞得西韦可能对2019-nCoV冠状病毒有效。在第7天把瑞得西韦以同情用药向美国患者用药，第8天病情得到改善。
这项新的临床试验将在中国北京一家医院进行。该试验将招募270名由病毒引起的轻度和中度肺炎患者。吉利德表示：吉利德正在与全球卫生当局密切合作，通过适当实验性地使用瑞得西韦来应对新型冠状病毒（2019-nCoV）的爆发。虽然目前尚无瑞得西韦的抗病毒数据显示对2019-nCoV的活性，但其他冠状病毒的可用数据给了我们希望。
中国科学院武汉病毒研究所/生物安全大科学研究中心与军事科学院军事医学研究院国家应急防控药物工程技术研究中心共同提交了专利申请。这两个组织的研究人员在本周发表在《细胞研究》上的一篇论文中指出，用于治疗疟疾的瑞得西韦和氯喹都可能有效地阻止冠状病毒的传播。
紫藤知识产权服务有限公司驻上海的知识产权律师Zhao Youbin说：“即使武汉研究所的申请获得了专利授权，其作用也非常有限。吉利德仍然拥有该药物的基本专利，任何对专利的利用都必须获得吉利德的批准。。”
武汉研究所表示，它已于1月21日提交了专利申请，但也指出，如果有机会与外国生物制药公司合作抗击冠状病毒，它将暂时放弃专利申请。
但世界卫生组织（WHO）指出“没有已知”药物可以抵抗该冠状病毒。该组织今天表示：“尚无针对这种2019-nCoV的有效疗法，世卫组织建议参加一项随机对照试验以测试疗效和安全性。世界卫生组织正在进行一项主要的全球临床试验方案，以研究治疗方法和确定其优先次序。”
迄今为止，冠状病毒已感染了近25,000人，并杀死了近500人。该冠状病毒起源于与普通感冒相同的病毒家族SARS和MERS。
吉利德的瑞得西韦是一种实验中的药物，在世界任何地方均未获得许可或批准。吉利德的首席医学官Merdad Parsey告诉彭博社，最早可能在下周在中国进入瑞得西韦治疗中度和重度症状患者的临床试验。吉利德目前正在向中国运送足够剂量的药物以治疗500名患者，并在临床试验有效的情况下增大供应量。
英文来源：Biospace
