中国卫生部门周三表示，中国将使用罗氏控股公司（Roche Holding AG）的关节炎药物Actemra来治疗某些冠状病毒患者。中国正在寻求建立治疗方案以帮助冠状病毒感染者康复。
国家卫生健康委员会在线发布了治疗指南的最新版本，表明由瑞士制药巨头以商品名Actemra出售的Tocilizumab可以用于治疗冠状病毒患者，这些患者显示出严重的肺损伤并显示出白细胞介素6蛋白质水平升高，这可能表明有炎症或免疫性疾病。
罗氏公司称，Actemra可以帮助抑制与白介素6相关的炎症。但尚无临床试验证据表明该药物对冠状病毒患者有效。Actemra还没有获得中国国家药品监督管理局的治疗冠状病毒感染的上市批准。
根据中国临床试验注册数据库显示的记录，中国研究人员最近为Actemra注册了一个为期3个月的临床试验，该试验将招募188名冠状病毒患者，并于2月10日至5月10日进行。
罗氏公司周一表示，已在2月份捐赠了价值1400万元人民币（202万美元）的Actemra。
罗氏在1月份表示，预计今年的销售额和利润将增长，这是由于对新药的需求和在中国的更多业务将抵消专利已过期的旧药的下降销量。
中国制药商一直在竞相开发罗氏疗法的替代品。公司文件显示，百奥泰生物预计将于2021年为Actemra生物仿制药提交新药批准，浙江海正药业于2016年获得对Tocilizumab候选药物进行临床试验的监管批准。
生物仿制药是Actemra等复杂生物技术药的廉价版。
英文来源：《路透社》
