中國衛生部門週三表示，中國將使用羅氏控股公司（Roche Holding AG）的關節炎藥物Actemra來治療某些冠狀病毒患者。中國正在尋求建立治療方案以幫助冠狀病毒感染者康復。
國家衛生健康委員會在線發佈了治療指南的最新版本，表明由瑞士製藥巨頭以商品名Actemra出售的Tocilizumab可以用於治療冠狀病毒患者，這些患者顯示出嚴重的肺損傷並顯示出白細胞介素6蛋白質水平升高，這可能表明有炎症或免疫性疾病。
羅氏公司稱，Actemra可以幫助抑制與白介素6相關的炎症。但尚無臨床試驗證據表明該藥物對冠狀病毒患者有效。Actemra還沒有獲得中國國家藥品監督管理局的治療冠狀病毒感染的上市批准。
根據中國臨床試驗註冊數據庫顯示的記錄，中國研究人員最近為Actemra註冊了一個為期3個月的臨床試驗，該試驗將招募188名冠狀病毒患者，並于2月10日至5月10日進行。
羅氏公司週一表示，已在2月份捐贈了價值1400萬元人民幣（202萬美元）的Actemra。
羅氏在1月份表示，預計今年的銷售額和利潤將增長，這是由於對新藥的需求和在中國的更多業務將抵消專利已過期的舊藥的下降銷量。
中國製藥商一直在競相開發羅氏療法的替代品。公司文件顯示，百奧泰生物預計將於2021年為Actemra生物仿製藥提交新藥批准，浙江海正藥業於2016年獲得對Tocilizumab候選藥物進行臨床試驗的監管批准。
生物仿製藥是Actemra等複雜生物技術藥的廉價版。
英文來源：《路透社》
