RepliCel Life Sciences Inc (TSXV:RP)
RepliCel是一家多交所创业板和OTCQB上市的再生医药公司，位于加拿大温哥华，专注于开发健康细胞缺失引起的疾病的自体细胞疗法。
康希诺生物在《柳叶刀》杂志上发表的一篇文章中指出，康希诺生物在来自中国武汉的108名患者中测试了不同剂量水平的Ad5载体COVID-19候选疫苗，武汉被认为是在全球席卷全球的新冠病毒的起源。一期试验的主要终点是在接种疫苗后1周注意到不良事件，之后对患者进行总共28天的随访。该公司表示，所有三个剂量组中报告的大多数不良反应为轻度或中度，并且在接种后28天内未发现严重的不良事件。最常见的不良反应是发烧，疲劳，头痛和肌肉疼痛。
另外，康希诺生物表示，通过ELISA测量了特异性抗体，并且通过SARS-CoV-2病毒中和和假病毒中和测试检测了由疫苗诱导的中和抗体应答。
康希诺生物在其期刊文章中写道：接种疫苗后28天，Ad5载体的COVID-19疫苗具有耐受性和免疫原性。在健康成人中，对SARS-CoV-2的体液反应在接种后第28天达到峰值，从接种后第14天开始注意到快速的特异性T细胞反应。我们的发现表明，Ad5载体COVID-19疫苗值得进一步研究。
正在研发中的新冠病毒有100多种不同的候选疫苗，康希诺生物成为第一家追寻COVID-19疫苗的公司，该疫苗可发表临床研究结果。本周早些时候，总部位于马萨诸塞州的Moderna宣布了一期临床试验的初步数据，该数据显示了其mRNA疫苗的安全性和有效性。该公司发布的数据仅限于少数试验参与者，因此在这一点上，很大程度上尚不清楚候选疫苗的有效性如何，但该公司对此持乐观态度。
与Moderna一样，康希诺生物已开始候选疫苗二期试验。该决定于康希诺生物上个月公布了自己的一期临床试验初步数据后宣布。Ad5-nCoV是一种基因工程疫苗候选物，具有5型复制缺陷型腺病毒作为表达SARS-CoV-2穗突蛋白的载体，旨在预防由新冠病毒感染引起的疾病。
在康希诺生物与加拿大的Precision NanoSystems达成协议开发抗COVID-19的mRNA脂质纳米颗粒疫苗后的一天，就发布了一期临床试验数据。
英文来源：Biospace
