中國康希諾生物新冠疫苗領跑全球!

中國康希諾生物新冠疫苗領跑全球!
發佈于: 5 月 22, 2020
編輯: Amy Liu

康希諾生物在《柳葉刀》雜誌上發表的一篇文章中指出,康希諾生物在來自中國武漢的108名患者中測試了不同劑量水平的Ad5載體COVID-19候選疫苗,武漢被認為是在全球席捲全球的新冠病毒的起源。一期試驗的主要終點是在接種疫苗後1周注意到不良事件,之後對患者進行總共28天的隨訪。該公司表示,所有三個劑量組中報告的大多數不良反應為輕度或中度,並且在接種後28天內未發現嚴重的不良事件。最常見的不良反應是發燒,疲勞,頭痛和肌肉疼痛。

另外,康希諾生物表示,通過ELISA測量了特異性抗體,並且通過SARS-CoV-2病毒中和和假病毒中和測試檢測了由疫苗誘導的中和抗體應答。

康希諾生物在其期刊文章中寫道:接種疫苗後28天,Ad5載體的COVID-19疫苗具有耐受性和免疫原性。在健康成人中,對SARS-CoV-2的體液反應在接種後第28天達到峰值,從接種後第14天開始注意到快速的特異性T細胞反應。我們的發現表明,Ad5載體COVID-19疫苗值得進一步研究。

正在研發中的新冠病毒有100多種不同的候選疫苗,康希諾生物成為第一家追尋COVID-19疫苗的公司,該疫苗可發表臨床研究結果。本周早些時候,總部位於馬薩諸塞州的Moderna宣佈了一期臨床試驗的初步數據,該數據顯示了其mRNA疫苗的安全性和有效性。該公司發佈的數據僅限於少數試驗參與者,因此在這一點上,很大程度上尚不清楚候選疫苗的有效性如何,但該公司對此持樂觀態度。

與Moderna一樣,康希諾生物已開始候選疫苗二期試驗。該決定于康希諾生物上個月公佈了自己的一期臨床試驗初步數據後宣佈。Ad5-nCoV是一種基因工程疫苗候選物,具有5型複製缺陷型腺病毒作為表達SARS-CoV-2穗突蛋白的載體,旨在預防由新冠病毒感染引起的疾病。

在康希諾生物與加拿大的Precision NanoSystems達成協議開發抗COVID-19的mRNA脂質納米顆粒疫苗後的一天,就發佈了一期臨床試驗數據。

英文來源:Biospace

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